Zarejestruj

Projekty »

Hemofilia - obalamy mity

:: Projekt UM144 (Szczegóły)
Adresaci
szkoła ponadgimnazjalna, studenci, rodzice, dziadek i babcia
Forma prezentacji
prezentacja multimedialna
Nauki i sztuki
n. biologiczne, n. medyczne
Przedmioty
biologia, medycyna
Organizator
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
II Wydział Lekarski z Oddziałem Anglojęzycznym
Autorzy
dr Joanna Zawitkowska (kierownik),
dr Monika Lejman, prof. dr hab. Jerzy Kowalczyk
Terminy
Czas trwania projektu: 1 godz. (45 min.)
Edycja zakończona
Piątek 2019-09-20 10:00 - 11:00
Wolne miejsca: 19

Miejsce realizacji: Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Lublinie (1007)
Adres: Lublin, ul. prof. Antoniego Gębali 6

Inne projekty w tym miejscu

Istotą krzepnięcia krwi jest zamiana rozpuszczalnego białka osocza - fibrynogenu w sieć przestrzenną fibryny. W procesie powstawania fibryny bierze udział kilkanaście różnych związków, w tym dwanaście białek osocza, zwanych czynnikami krzepnięcia. Ponieważ synteza tych czynników odbywa się pod kontrolą odrębnych genów, wrodzone zaburzenia krzepnięcia krwi spowodowane są niedoborem jednego czynnika. Najczęściej występuje niedobor czynnika VIII - hemofilia A i IX - hemofilia B. Na hemofilię chorują mężczyźni, a kobiety są nosicielkami choroby, gdyż geny czynników VIII i IX są sprzężone z płcią. Konsekwencją niedoboru tych czynników są krwawienia do stawów, mięśni, krwawienia z nosa, po skaleczeniu, po usunięciu zęba oraz zagrażające życiu tj. do narządów wewnętrznych i ośrodkowego układu nerwowego. Jedyną skuteczną metodą leczenia hemofilii jest podanie dożylnie brakującego czynnika. Dlatego też pojawienie się w klasie ucznia/kolegi z hemofilią wymaga zarówno od nauczycieli, jak i uczniów odpowiedniego zachowania w stosunku do chorego dziecka i odpowiedniego postępowania, gdy dojdzie do krwawienia. Do tego niezbędna jest wiedza o tej chorobie.